Gruodžio mėnesį Kauno klinikų Antrajame COVID-19 skyriuje prasidės mokslinis ir klinikinis COVID-19 ligai gydyti skirtų vaistų tyrimas „COVend“. Numatyta, kad į tarptautinį tyrimą bus įtraukta apie 30 ligoninės pacientų. 

Pasak projekto „COVend“ vadovės Kauno klinikose gydytojos anesteziologės reanimatologės Vilmos Traškaitės-Juškevičienės, šis projektas ypatingas ne tik Kauno klinikoms, bet ir visai Europai, nes tokiu būdu galime prisidėti prie reikšmingo atradimo ir vieni pirmųjų pasaulyje savo pacientams pasiūlyti biologinį vaistą patogeneziniam COVID-19 ligos gydymui.

Kauno klinikų COVID-19 Antrojo skyriaus vadovė dr. Neringa Vagulienė priduria, kad pagrindinis šio projekto tikslas – sustabdyti COVID-19 ligos progresavimą ir tolesnį pacientų būklės blogėjimą. „Praėjusiais metais vien Europoje dėl COVID-19 ligos buvo hospitalizuota daugiau nei 2,7 mln. žmonių. Apie 14 proc. pacientų, sirgusių lengva ar vidutinio sunkumo ligos forma, vėliau pasireiškė sunkūs ligos simptomai ir jiems prireikė gydymo intensyviosios terapijos skyriuje, – teigia dr. N.Vagulienė. – Tikimės, kad nauji vaistai padės užkirsti kelią šios ligos progresavimui ir leis išgelbėti ne vieną gyvybę.“

Naujasis vaistas bus skiriamas sergant vidutinio sunkumo COVID-19 liga, kai pacientas gydomas stacionare, jam pasireiškia papildomo deguonies poreikis, tačiau dar nereikalinga intensyvioji terapija.

„Šis vaistas pasižymi poveikiu vidiniam kraujagyslių sienelės sluoksniui, kurį paveikia SARS-CoV-2 virusas. Progresuojant vidinių kraujagyslių sluoksnių pažaidai, išskiriami uždegimą skatinantys citokinai (vyksta citokinų audra) ir kraujo krešėjimą skatinančios molekulės. Didelės endotelio pažaidos – vienas pagrindinių veiksnių, lemiančių pacientų būklės blogėjimą ir mirtį, – paaiškina V. Traškaitė-Juškevičienė. – Medikamentas pasižymi endotelį apsaugančiomis savybėmis ir slopina endotelio uždegimą sukeliantį procesą, mažina kapiliarų pralaidumą. Sustabdžius ligos progresavimą, pacientas pradeda greičiau sveikti, sumažėja intensyviosios terapijos poreikis, o tai svarbu ne tik pacientams, bet ir visai sveikatos priežiūros sistemai.“

„COVend“ tyrimo projekto, kuris truks 36 mėnesius, iniciatorius ir koordinatorius – Europos anesteziologijos ir intensyviosios terapijos draugija. Tyrime dalyvaus aštuonios Europos šalys: Prancūzija, Vokietija, Italija, Vengrija, Lietuva, Portugalija, Rumunija, Slovėnija, o naujasis medikamentas bus skiriamas dvylikoje klinikinių centrų. Prancūzijoje šis vaistas jau buvo išbandytas ir gauti daug žadantys rezultatai.

Kauno klinikų informacija