EFSA ataskaita už 2023 metus rodo, kad veterinarinių vaistų likučių neatitiktis ES maiste išlieka labai maža (0,11%). Iš 548 194 mėginių, kurie buvo atrinkti iš Lietuvos ir kitų ES šalių, įskaitant Norvegiją ir Islandiją, neatitikimų rasta tik 602 mėginiuose.

Remiantis ES reglamentais (2022/1644 ir 2022/1646), visos valstybės narės privalo vykdyti farmakologiškai aktyvių medžiagų kontrolę taikydamos:

• rizika grįstą nacionalinį kontrolės planą (valstybinė kontrolė);
• atsitiktinės atrankos būdu vykdomą kontrolės planą (stebėsena).

Ataskaitoje pirmą kartą pateikiami duomenys pagal tris kontrolės planus: nacionalinį rizikos pagrindu sudarytą planą, nacionalinį atsitiktinės atrankos planą ir nacionalinį rizikos pagrindu sudarytą planą importui iš trečiųjų šalių.

EFSA ataskaita padeda rizikos valdytojams Europos Komisijoje ir valstybėse narėse įvertinti kontrolės planų veiksmingumą, siekiant apriboti farmakologiškai aktyvias medžiagas ir jų likučius ES maisto grandinėje. Taip pat ji padeda numatyti tolesnius veiksmus, kurie dar labiau sumažintų neatitikimą mėginiuose ateinančiais metais.